CAS 1804717-05-2

(2-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804717-05-2
分子式C8H5ClF5NO
分子量261.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol CAS 1804717-05-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1804717-05-2 对应的（(2-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5ClF5NO，分子量 261.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为261.58 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(2-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol），CAS注册编号 1804717-05-2，化学分子式为 C8H5ClF5NO，分子量 261.58 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(2-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF5NO
分子量261.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113481062 B, 授权公告日 2019-02-25.
  2. 发明人杨光，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108064887 B, 授权公告日 2018-06-05.
  3. 发明人何建平，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110178263 B, 授权公告日 2023-10-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 727, (2), 2045-2057.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 885, (8), 9830-9834.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chloro-5-(difluoromethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 2226, (2), 4245-4270.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1209, 7706-7714.

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