CAS 1804726-45-1

3-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-5-fluoropyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804726-45-1
分子式C7H6BrF3N2
分子量255.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-5-fluoropyridin-2-amine CAS 1804726-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-5-fluoropyridin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1804726-45-1，分子式 C7H6BrF3N2，分子量 255.04。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1804726-45-1 对应的化合物（英文标识 3-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-5-fluoropyridin-2-amine），化学式 C7H6BrF3N2，相对分子质量 255.04。 受分子结构中含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括255.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（3-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-5-fluoropyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6BrF3N2
分子量255.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3953255 A1, 2019-11-22.
  2. 发明人王建平，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-5-fluoropyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113663531 B, 授权公告日 2018-11-11.
  3. 发明人胡光，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-5-fluoropyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110151407 B, 授权公告日 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1469, 6957-6981.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1211, (4), 5321-5335.

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