CAS 1804835-37-7

4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804835-37-7
分子式C8H4F5NO4
分子量273.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)nicotinic acid CAS 1804835-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)nicotinic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804835-37-7。分子式 C8H4F5NO4，分子量 273.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C8H4F5NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C8H4F5NO4 的（4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)nicotinic acid），其CAS登记号是 1804835-37-7，分子量为 273.11 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)nicotinic acid，CAS 1804835-37-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F5NO4
分子量273.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112548978 A, 授权公告日 2019-05-10.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115358953 B, 授权公告日 2021-03-11.
  3. 发明人韩伟，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110944784 B, 授权公告日 2022-10-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 987, 4668-4692.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1499, 3454-3474.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)nicotinic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 561, (12), 9619-9644.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1291, 1470-1497.

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