CAS 1804836-96-1

2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804836-96-1
分子式C8H4F5NO4
分子量273.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid CAS 1804836-96-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid，CAS 1804836-96-1），分子式 C8H4F5NO4，分子量 273.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1804836-96-1，化学分子式为 C8H4F5NO4，分子量 273.11 g/mol。 （分子式 C8H4F5NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1804836-96-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F5NO4
分子量273.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113357549 A, 授权公告日 2023-02-17.
  2. Martínez F, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3485666 A1, 2018-03-21.
  3. 发明人徐明华，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111777111 B, 授权公告日 2020-07-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 1168, 2483-2493.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 646, (6), 5693-5711.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-6-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1062, (8), 9229-9248.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1574, (8), 6290-6304.

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