CAS 1804853-10-8
4-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-nitronicotinonitrile
| CAS 号 | 1804853-10-8 |
| 分子式 | C7H2ClF2N3O2 |
| 分子量 | 233.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-nitronicotinonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804853-10-8。分子式 C7H2ClF2N3O2，分子量 233.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为233.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H2ClF2N3O2 的（4-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-nitronicotinonitrile），其CAS登记号是 1804853-10-8，分子量为 233.56 g/mol。 （分子式 C7H2ClF2N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（4-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-nitronicotinonitrile，CAS 1804853-10-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H2ClF2N3O2 |
| 分子量 | 233.56 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112308835 A, 授权公告日 2021-03-18.
- 发明人张德明，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-nitronicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111146940 A, 授权公告日 2025-05-17.
- 发明人冯建国，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-nitronicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109383204 B, 授权公告日 2025-11-05.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1440, (3), 6174-6200.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1108, (10), 6443-6451.
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