CAS 1804916-51-5

2-(Difluoromethyl)-6-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804916-51-5
分子式C8H3F5INO2
分子量367.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-carboxaldehyde CAS 1804916-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-6-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-carboxaldehyde，CAS 号 1804916-51-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H3F5INO2，分子量 367.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Difluoromethyl)-6-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-carboxaldehyde），CAS注册编号 1804916-51-5，化学分子式为 C8H3F5INO2，分子量 367.01 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为367.01 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethyl)-6-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-carboxaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3F5INO2
分子量367.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109206071 A, 授权公告日 2020-02-18.
  2. Klinger H, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-carboxaldehyde" [P]. US Patent, US 9584516 B2, 2016-02-24.
  3. Thompson G K, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-carboxaldehyde" [P]. US Patent, US 9921480 B2, 2019-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1340, (11), 1201-1207.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1197, 1862-1890.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-6-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-3-carboxaldehyde Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 817, (1), 3750-3763.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 299, 7739-7754.

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