CAS 1803966-77-9

2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1803966-77-9
分子式C8H3F5INO2
分子量367.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxaldehyde CAS 1803966-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxaldehyde，CAS 1803966-77-9）属于药物标准品。分子式 C8H3F5INO2，分子量 367.01。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H3F5INO2 的（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxaldehyde），其CAS登记号是 1803966-77-9，分子量为 367.01 g/mol。 依据分子式为 C8H3F5INO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1803966-77-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3F5INO2
分子量367.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11341136 B2, 2016-03-07.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109112481 B, 授权公告日 2019-11-09.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115465663 A, 授权公告日 2016-06-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 648, 1855-1881.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2268, 8846-8860.

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