CAS 1805038-20-3

3-(Difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,5-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805038-20-3
分子式C7H6F5N3
分子量227.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,5-diamine CAS 1805038-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,5-diamine）为药物标准品，CAS 登记号 1805038-20-3，分子式 C7H6F5N3，分子量 227.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为227.13 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1805038-20-3 对应的化合物（英文标识 3-(Difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,5-diamine），化学式 C7H6F5N3，相对分子质量 227.13。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805038-20-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F5N3
分子量227.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116108916 B, 授权公告日 2022-07-19.
  2. Mueller T C, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,5-diamine" [P]. European Patent, EP 3643948 A1, 2017-09-07.
  3. Yamamoto T, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,5-diamine" [P]. US Patent, US 11021442 B2, 2023-11-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2355, (9), 2953-2964.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1215, (10), 2333-2358.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Difluoromethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-2,5-diamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 830, (6), 6338-6353.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1976, (12), 1784-1809.

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