CAS 271775-61-2
2-(4-tert-Butylphenyl)-7-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one
| CAS 号 | 271775-61-2 |
| 分子式 | C18H16ClNO2 |
| 分子量 | 313.78 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(4-tert-Butylphenyl)-7-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 271775-61-2，分子式 C18H16ClNO2，分子量 313.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H16ClNO2 的（2-(4-tert-Butylphenyl)-7-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one），其CAS登记号是 271775-61-2，分子量为 313.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过
应用场景：（2-(4-tert-Butylphenyl)-7-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one，CAS 271775-61-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16ClNO2 |
| 分子量 | 313.78 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109029718 A, 授权公告日 2020-01-22.
- Mueller T C, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(4-tert-Butylphenyl)-7-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one" [P]. European Patent, EP 3504287 A1, 2024-05-06.
- Davis P L, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-tert-Butylphenyl)-7-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one" [P]. US Patent, US 11560319 B2, 2020-11-10.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2328, 9504-9510.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1246, (6), 743-770.
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