CAS 1805058-37-0

2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805058-37-0
分子式C8H6ClF2NO3
分子量237.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-3-yl)acetic acid CAS 1805058-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805058-37-0。分子式 C8H6ClF2NO3，分子量 237.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1805058-37-0 对应的化合物（英文标识 2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-3-yl)acetic acid），化学式 C8H6ClF2NO3，相对分子质量 237.59。 （分子式 C8H6ClF2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805058-37-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF2NO3
分子量237.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10416841 B2, 2017-09-25.
  2. 发明人胡光，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115440497 A, 授权公告日 2017-11-04.
  3. 发明人陈志强，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112652529 B, 授权公告日 2020-04-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1434, (6), 859-883.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 166, 2530-2533.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridin-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 2353, (4), 6835-6838.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 595, 8749-8762.

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