CAS 1804685-61-7

6-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-nitropyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804685-61-7
分子式C7H6ClF2N3O2
分子量237.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-nitropyridin-2-amine CAS 1804685-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-nitropyridin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804685-61-7。分子式 C7H6ClF2N3O2，分子量 237.59。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C7H6ClF2N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （6-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-nitropyridin-2-amine），CAS注册编号 1804685-61-7，化学分子式为 C7H6ClF2N3O2，分子量 237.59 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（6-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-nitropyridin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF2N3O2
分子量237.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113563091 A, 授权公告日 2023-10-02.
  2. 发明人张德明，林芳，何建平. "Method for the Synthesis of 6-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-nitropyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112771911 A, 授权公告日 2025-09-24.
  3. 发明人王建平，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-nitropyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110160261 A, 授权公告日 2022-07-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2081, (5), 9829-9855.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1031, 5223-5233.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-nitropyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1417, (1), 7151-7161.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 2192, (3), 7760-7779.

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