CAS 1805541-54-1

2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805541-54-1
分子式C8H6ClF2NO3
分子量237.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-5-carboxylic acid CAS 1805541-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805541-54-1 对应的（2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6ClF2NO3，分子量 237.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1805541-54-1 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-5-carboxylic acid），化学式 C8H6ClF2NO3，相对分子质量 237.59。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括237.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805541-54-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF2NO3
分子量237.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3523026 A1, 2018-10-20.
  2. 发明人胡光，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110077302 B, 授权公告日 2023-05-13.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112802335 B, 授权公告日 2024-02-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 941, 4909-4921.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1222, 6990-7008.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-3-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 2208, (4), 8274-8293.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 823, (3), 327-353.

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