CAS 1805070-72-7

4-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805070-72-7
分子式C8H6F5NO2
分子量243.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol CAS 1805070-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol，CAS 1805070-72-7）属于药物标准品。分子式 C8H6F5NO2，分子量 243.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为243.13 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C8H6F5NO2 的（4-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol），其CAS登记号是 1805070-72-7，分子量为 243.13 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805070-72-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F5NO2
分子量243.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113357803 B, 授权公告日 2019-04-19.
  2. 发明人陈志强，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116266800 B, 授权公告日 2025-01-01.
  3. 发明人冯建国，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115086670 A, 授权公告日 2020-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 552, (11), 367-373.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 994, (7), 9759-9765.

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