CAS 1805539-67-6

2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805539-67-6
分子式C8H6F5NO2
分子量243.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-methanol CAS 1805539-67-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805539-67-6。分子式 C8H6F5NO2，分子量 243.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H6F5NO2 的（2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-methanol），其CAS登记号是 1805539-67-6，分子量为 243.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F5NO2
分子量243.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3336777 A1, 2018-03-10.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109555621 A, 授权公告日 2022-04-19.
  3. 发明人王建平，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113228102 B, 授权公告日 2022-03-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1206, 3212-3227.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1773, (2), 1733-1762.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine-3-methanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1857, (10), 9873-9883.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1023, (12), 8464-8478.

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