CAS 1805083-05-9

4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805083-05-9
分子式C8H3ClF5NO2
分子量275.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinic acid CAS 1805083-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinic acid，CAS 号 1805083-05-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H3ClF5NO2，分子量 275.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H3ClF5NO2 的（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinic acid），其CAS登记号是 1805083-05-9，分子量为 275.56 g/mol。 依据分子式为 C8H3ClF5NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3ClF5NO2
分子量275.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11409156 B2, 2016-10-06.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. European Patent, EP 3993728 A1, 2019-09-01.
  3. 发明人周伟，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115894074 A, 授权公告日 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 412, (10), 7542-7547.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1853, (4), 9899-9911.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-6-(difluoromethyl)-5-(trifluoromethyl)nicotinic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 1693, (7), 9626-9646.

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