CAS 1710302-42-3

1-(2-Chloroethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710302-42-3
分子式C11H9Cl3N2
分子量275.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloroethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole CAS 1710302-42-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-Chloroethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole）为药物标准品，CAS 登记号 1710302-42-3，分子式 C11H9Cl3N2，分子量 275.56。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(2-Chloroethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole），CAS注册编号 1710302-42-3，化学分子式为 C11H9Cl3N2，分子量 275.56 g/mol。 （分子式 C11H9Cl3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chloroethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9Cl3N2
分子量275.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3570133 A1, 2020-02-10.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloroethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108958910 B, 授权公告日 2019-02-02.
  3. Nielsen H, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloroethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3144194 A1, 2017-12-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 550, (1), 8588-8617.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 183, 4067-4079.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloroethyl)-5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1479, (6), 9649-9653.

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