CAS 477873-15-7

2-[(E)-2-({1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)hydrazin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477873-15-7
分子式C20H11ClF6N6
分子量484.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(E)-2-({1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)hydrazin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 477873-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(E)-2-({1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)hydrazin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 477873-15-7。分子式 C20H11ClF6N6，分子量 484.78。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477873-15-7 对应的化合物（英文标识 2-(E)-2-({1-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)hydrazin-1-yl-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），化学式 C20H11ClF6N6，相对分子质量 484.78。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括484.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：（2- (E)-2-({1- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -1H-pyrrol-2-yl}methylidene)hydrazin-1-yl -3-(trifluoromethyl)quinoxaline，CAS 477873-15-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H11ClF6N6
分子量484.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112216212 B, 授权公告日 2019-12-06.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-[(E)-2-({1-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-pyrrol-2-yl}methylidene)hydrazin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3743569 A1, 2016-02-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2223, (6), 6705-6732.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1472, (9), 3265-3289.

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