CAS 1805106-32-4

2-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805106-32-4
分子式C9H5F5INO3
分子量397.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetic acid CAS 1805106-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetic acid，CAS 号 1805106-32-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5F5INO3，分子量 397.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为397.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetic acid），CAS注册编号 1805106-32-4，化学分子式为 C9H5F5INO3，分子量 397.04 g/mol。 （分子式 C9H5F5INO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805106-32-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F5INO3
分子量397.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11406055 B2, 2020-09-09.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109262568 A, 授权公告日 2021-10-09.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116355365 B, 授权公告日 2016-10-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1116, 8365-8387.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 2017, (6), 9419-9438.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-6-(trifluoromethoxy)pyridine-4-acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 158, 1098-1102.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1651, 202-217.

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