CAS 1806185-91-0

2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806185-91-0
分子式C9H5F5INO3
分子量397.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-acetic acid CAS 1806185-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806185-91-0。分子式 C9H5F5INO3，分子量 397.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-acetic acid），CAS注册编号 1806185-91-0，化学分子式为 C9H5F5INO3，分子量 397.04 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括397.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1806185-91-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F5INO3
分子量397.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115161479 A, 授权公告日 2021-04-26.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109729475 A, 授权公告日 2022-12-03.
  3. Thompson G K, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-acetic acid" [P]. US Patent, US 10293711 B2, 2015-03-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2230, (8), 9936-9956.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2124, (8), 3104-3118.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-(trifluoromethoxy)pyridine-5-acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1700, 4334-4346.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1748, (2), 6923-6947.

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