CAS 1805150-14-4
4-Bromo-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1805150-14-4 |
| 分子式 | C5H3BrClNO3S |
| 分子量 | 272.50 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1805150-14-4 对应的（4-Bromo-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H3BrClNO3S，分子量 272.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1805150-14-4 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride），化学式 C5H3BrClNO3S，相对分子质量 272.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为272.50 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805150-14-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H3BrClNO3S |
| 分子量 | 272.50 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114716397 A, 授权公告日 2016-12-12.
- 发明人杨光，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108196282 A, 授权公告日 2023-02-15.
- 发明人韩伟，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-hydroxypyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110641451 B, 授权公告日 2016-03-21.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1411, (6), 3245-3250.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2302, (3), 1515-1533.
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