CAS 1261752-89-9

5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261752-89-9
分子式C5H3BrClNO3S
分子量272.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1261752-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 1261752-89-9）属于药物标准品。分子式 C5H3BrClNO3S，分子量 272.50。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C5H3BrClNO3S 的（5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1261752-89-9，分子量为 272.50 g/mol。 依据分子式为 C5H3BrClNO3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3BrClNO3S
分子量272.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11467517 B2, 2017-04-27.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109229738 A, 授权公告日 2017-01-15.
  3. 发明人高志强，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114216151 B, 授权公告日 2022-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1981, (2), 2610-2623.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 2295, 5380-5403.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 532, 1246-1262.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1763, 4538-4568.

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