CAS 1805161-53-8
2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridin-2-yl)acetonitrile
| CAS 号 | 1805161-53-8 |
| 分子式 | C10H10F2N2O2 |
| 分子量 | 228.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridin-2-yl)acetonitrile，CAS 1805161-53-8）属于药物标准品。分子式 C10H10F2N2O2，分子量 228.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
CAS编号 1805161-53-8 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridin-2-yl)acetonitrile），化学式 C10H10F2N2O2，相对分子质量 228.20。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为228.20 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复
应用场景：（2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridin-2-yl)acetonitrile，CAS 1805161-53-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10F2N2O2 |
| 分子量 | 228.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117057560 A, 授权公告日 2018-11-18.
- 发明人高志强，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115388235 A, 授权公告日 2016-11-04.
- Schröder R, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dimethoxypyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. US Patent, US 10017589 B2, 2017-06-05.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 486, 2860-2884.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1717, (12), 8931-8943.
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