CAS 253797-83-0

[N(E),N′(E)]-N,N′-(2,6-Pyridinediyldiethylidyne)bis[2-methylbenzenamine]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号253797-83-0
分子式C23H23N3
分子量341.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[N(E),N′(E)]-N,N′-(2,6-Pyridinediyldiethylidyne)bis[2-methylbenzenamine] CAS 253797-83-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[N(E),N′(E)]-N,N′-(2,6-Pyridinediyldiethylidyne)bis[2-methylbenzenamine]）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 253797-83-0。分子式 C23H23N3，分子量 341.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 253797-83-0 对应的化合物（英文标识 N(E),N′(E)-N,N′-(2,6-Pyridinediyldiethylidyne)bis2-methylbenzenamine），化学式 C23H23N3，相对分子质量 341.45。 （分子式 C23H23N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（ N(E),N′(E) -N,N′-(2,6-Pyridinediyldiethylidyne)bis 2-methylbenzenamine ）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23N3
分子量341.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111616707 B, 授权公告日 2024-10-02.
  2. 发明人周伟，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of [N(E),N′(E)]-N,N′-(2,6-Pyridinediyldiethylidyne)bis[2-methylbenzenamine]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108347084 B, 授权公告日 2024-04-19.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity [N(E),N′(E)]-N,N′-(2,6-Pyridinediyldiethylidyne)bis[2-methylbenzenamine]" [P]. US Patent, US 9884097 B2, 2018-09-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1947, (8), 8876-8891.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2458, 2730-2753.

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