CAS 57899-80-6

(S)-1-(L-Lysyl)-N-((S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号57899-80-6
分子式C16H31N5O3
分子量341.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(L-Lysyl)-N-((S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 57899-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 57899-80-6 对应的（(S)-1-(L-Lysyl)-N-((S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H31N5O3，分子量 341.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(S)-1-(L-Lysyl)-N-((S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide），CAS注册编号 57899-80-6，化学分子式为 C16H31N5O3，分子量 341.45 g/mol。 依据分子式为 C16H31N5O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 57899-80-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H31N5O3
分子量341.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108649611 A, 授权公告日 2016-02-01.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-1-(L-Lysyl)-N-((S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110475362 A, 授权公告日 2020-06-14.
  3. 发明人杨光，韩伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(L-Lysyl)-N-((S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117296129 B, 授权公告日 2017-01-12.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 428, (1), 7722-7746.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 415, (9), 22-48.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(L-Lysyl)-N-((S)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2105, 7036-7054.

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