CAS 1805192-74-8

2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodo-5-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805192-74-8
分子式C6H2F3IN2O2
分子量317.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodo-5-nitropyridine CAS 1805192-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodo-5-nitropyridine，CAS 1805192-74-8），分子式 C6H2F3IN2O2，分子量 317.99。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1805192-74-8 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodo-5-nitropyridine），化学式 C6H2F3IN2O2，相对分子质量 317.99。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括317.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805192-74-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2F3IN2O2
分子量317.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114050884 A, 授权公告日 2017-06-27.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodo-5-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116681225 A, 授权公告日 2023-02-03.
  3. Johnson M A, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodo-5-nitropyridine" [P]. US Patent, US 10857259 B2, 2021-09-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 740, (4), 9263-9289.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1488, 6559-6569.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-6-iodo-5-nitropyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 519, (7), 4807-4819.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 2080, (6), 7715-7745.

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