CAS 1806924-89-9

2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodo-3-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806924-89-9
分子式C6H2F3IN2O2
分子量317.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodo-3-nitropyridine CAS 1806924-89-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodo-3-nitropyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1806924-89-9，分子式 C6H2F3IN2O2，分子量 317.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H2F3IN2O2 的（2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodo-3-nitropyridine），其CAS登记号是 1806924-89-9，分子量为 317.99 g/mol。 依据分子式为 C6H2F3IN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.99 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodo-3-nitropyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2F3IN2O2
分子量317.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109691628 A, 授权公告日 2018-10-06.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodo-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110971880 B, 授权公告日 2023-01-20.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodo-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110574668 A, 授权公告日 2022-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 541, (9), 779-793.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 716, 5467-5474.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-4-fluoro-6-iodo-3-nitropyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 471, (2), 6065-6078.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1396, (11), 4762-4771.

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