CAS 1805200-52-5

2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805200-52-5
分子式C8H5ClF3NO2
分子量239.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid CAS 1805200-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid，CAS 号 1805200-52-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H5ClF3NO2，分子量 239.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1805200-52-5 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid），化学式 C8H5ClF3NO2，相对分子质量 239.58。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为239.58 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid，CAS 1805200-52-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF3NO2
分子量239.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116062598 B, 授权公告日 2024-05-20.
  2. 发明人徐明华，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116108413 A, 授权公告日 2021-01-01.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3338332 A1, 2023-09-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1173, (4), 9025-9038.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1730, 2302-2306.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-6-(difluoromethyl)-3-fluoropyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1659, (9), 2569-2591.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1787, 8475-8503.

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