CAS 1805213-17-5

6-Amino-5-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805213-17-5
分子式C6H7F2N3O3S
分子量239.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-5-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonamide CAS 1805213-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Amino-5-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonamide，CAS 1805213-17-5），分子式 C6H7F2N3O3S，分子量 239.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Amino-5-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1805213-17-5，化学分子式为 C6H7F2N3O3S，分子量 239.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为239.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：针对化学分析用途，（6-Amino-5-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7F2N3O3S
分子量239.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117577982 B, 授权公告日 2022-09-17.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112358264 A, 授权公告日 2025-07-10.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110155761 A, 授权公告日 2020-02-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 907, 7416-7422.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 841, (6), 4711-4716.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-5-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 351, 6038-6041.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 815, 6959-6982.

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