CAS 1805961-39-0

6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805961-39-0
分子式C6H7F2N3O3S
分子量239.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide CAS 1805961-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805961-39-0 对应的（6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H7F2N3O3S，分子量 239.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C6H7F2N3O3S 的（6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1805961-39-0，分子量为 239.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括239.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, M

应用场景：针对化学分析用途，（6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7F2N3O3S
分子量239.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11794718 B2, 2021-08-05.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10691359 B2, 2019-02-14.
  3. Fischer A B, Hughes D C, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-4-(difluoromethyl)-5-hydroxypyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11109187 B2, 2018-02-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 653, 8705-8716.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2185, 825-837.

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