CAS 1805228-27-6

6-Amino-2-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805228-27-6
分子式C6H6F2N4O4S
分子量268.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-2-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide CAS 1805228-27-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Amino-2-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805228-27-6。分子式 C6H6F2N4O4S，分子量 268.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H6F2N4O4S 的（6-Amino-2-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1805228-27-6，分子量为 268.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为268.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（6-Amino-2-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide，CAS 1805228-27-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F2N4O4S
分子量268.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111054811 A, 授权公告日 2020-02-05.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Amino-2-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114614887 B, 授权公告日 2016-01-10.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-2-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114428763 B, 授权公告日 2020-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 251, 2328-2339.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2317, (3), 7711-7732.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-2-(difluoromethyl)-5-nitropyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1418, (10), 2649-2671.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 2045, (4), 317-322.

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