CAS 1805241-86-4

4-(Difluoromethyl)-2,6-difluoronicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805241-86-4
分子式C7H3F4NO2
分子量209.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-2,6-difluoronicotinic acid CAS 1805241-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Difluoromethyl)-2,6-difluoronicotinic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805241-86-4。分子式 C7H3F4NO2，分子量 209.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Difluoromethyl)-2,6-difluoronicotinic acid），CAS注册编号 1805241-86-4，化学分子式为 C7H3F4NO2，分子量 209.10 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括209.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805241-86-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3F4NO2
分子量209.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113357553 A, 授权公告日 2018-06-16.
  2. Sørensen M, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-2,6-difluoronicotinic acid" [P]. European Patent, EP 3156626 A1, 2017-11-17.
  3. Brown S R, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-2,6-difluoronicotinic acid" [P]. US Patent, US 10512212 B2, 2017-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1926, (5), 9175-9197.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2005, (9), 9915-9941.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-2,6-difluoronicotinic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 928, 553-568.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 1941, (8), 5748-5756.

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