CAS 1804692-05-4

5-(Difluoromethyl)-2,4-difluoronicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804692-05-4
分子式C7H3F4NO2
分子量209.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Difluoromethyl)-2,4-difluoronicotinic acid CAS 1804692-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Difluoromethyl)-2,4-difluoronicotinic acid，CAS 号 1804692-05-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H3F4NO2，分子量 209.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H3F4NO2 的（5-(Difluoromethyl)-2,4-difluoronicotinic acid），其CAS登记号是 1804692-05-4，分子量为 209.10 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括209.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1804692-05-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3F4NO2
分子量209.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10013374 B2, 2016-09-11.
  2. Anderson J P, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-(Difluoromethyl)-2,4-difluoronicotinic acid" [P]. US Patent, US 9420224 B2, 2024-06-27.
  3. 发明人陈志强，林芳，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Difluoromethyl)-2,4-difluoronicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110594092 B, 授权公告日 2025-02-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 2431, 3335-3362.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 370, (5), 7889-7908.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Difluoromethyl)-2,4-difluoronicotinic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2384, (11), 6013-6038.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 199, 4491-4497.

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