CAS 1956382-86-7
1-(2-Isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-methylpropan-1-amine
| CAS 号 | 1956382-86-7 |
| 分子式 | C13H20N4 |
| 分子量 | 232.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2-Isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1956382-86-7），分子式 C13H20N4，分子量 232.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-Isopropylpyrazolo1,5-apyrazin-3-yl)-2-methylpropan-1-amine），CAS注册编号 1956382-86-7，化学分子式为 C13H20N4，分子量 232.32 g/mol。 依据分子式为 C13H20N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Isopropylpyrazolo 1,5-a pyrazin-3-yl)-2-methylpropan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H20N4 |
| 分子量 | 232.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Williams B T, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9735917 B2, 2018-09-10.
- 发明人杨光，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-Isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109255887 A, 授权公告日 2020-06-03.
- 发明人徐明华，冯建国，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114827398 A, 授权公告日 2015-03-21.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 123, (1), 3044-3072.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 697, (6), 4791-4801.
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