CAS 1342733-58-7

5-Isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1342733-58-7
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid CAS 1342733-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid，CAS 1342733-58-7）属于药物标准品。分子式 C10H11N3O2，分子量 205.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Isopropylpyrazolo1,5-apyrimidine-7-carboxylic acid），CAS注册编号 1342733-58-7，化学分子式为 C10H11N3O2，分子量 205.21 g/mol。 依据分子式为 C10H11N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1342733-58-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2
分子量205.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115970461 B, 授权公告日 2019-08-08.
  2. 发明人高志强，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5-Isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116312479 A, 授权公告日 2025-03-12.
  3. 发明人杨光，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109672159 A, 授权公告日 2018-12-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2247, 8087-8097.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 527, (1), 1209-1225.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1730, 3902-3919.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 593, 3572-3601.

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