CAS 1805260-59-6

6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-fluoronicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805260-59-6
分子式C7H3ClF3NO2
分子量225.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-fluoronicotinic acid CAS 1805260-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-fluoronicotinic acid，CAS 号 1805260-59-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H3ClF3NO2，分子量 225.55。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H3ClF3NO2 的（6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-fluoronicotinic acid），其CAS登记号是 1805260-59-6，分子量为 225.55 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为225.55 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805260-59-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3ClF3NO2
分子量225.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10726395 B2, 2015-01-24.
  2. 发明人杨光，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-fluoronicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113191251 A, 授权公告日 2024-12-01.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-fluoronicotinic acid" [P]. US Patent, US 9846883 B2, 2015-03-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 643, (10), 4785-4804.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1219, (3), 9053-9083.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-fluoronicotinic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 1644, 6603-6613.

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