CAS 1805284-95-0
6-Cyano-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-2-sulfonamide
| CAS 号 | 1805284-95-0 |
| 分子式 | C7H4F2IN3O2S |
| 分子量 | 359.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-Cyano-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-2-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1805284-95-0，分子式 C7H4F2IN3O2S，分子量 359.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C7H4F2IN3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （6-Cyano-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-2-sulfonamide），CAS注册编号 1805284-95-0，化学分子式为 C7H4F2IN3O2S，分子量 359.09 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805284-95-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H4F2IN3O2S |
| 分子量 | 359.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9855684 B2, 2015-04-06.
- 发明人朱建伟，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Cyano-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132864 A, 授权公告日 2015-04-08.
- 发明人胡光，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Cyano-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112172985 A, 授权公告日 2024-01-17.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 860, (1), 5884-5901.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1684, 4014-4038.
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