CAS 1805287-10-8
3-(Cyanomethyl)-2-(difluoromethyl)-5-hydroxyisonicotinonitrile
| CAS 号 | 1805287-10-8 |
| 分子式 | C9H5F2N3O |
| 分子量 | 209.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(Cyanomethyl)-2-(difluoromethyl)-5-hydroxyisonicotinonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1805287-10-8，分子式 C9H5F2N3O，分子量 209.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1805287-10-8 对应的化合物（英文标识 3-(Cyanomethyl)-2-(difluoromethyl)-5-hydroxyisonicotinonitrile），化学式 C9H5F2N3O，相对分子质量 209.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括209.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805287-10-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5F2N3O |
| 分子量 | 209.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108363298 A, 授权公告日 2025-01-17.
- 发明人何建平，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(Cyanomethyl)-2-(difluoromethyl)-5-hydroxyisonicotinonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114029974 B, 授权公告日 2016-02-12.
- Jørgensen K, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Cyanomethyl)-2-(difluoromethyl)-5-hydroxyisonicotinonitrile" [P]. European Patent, EP 3765764 A1, 2023-04-28.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1096, 9960-9979.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1787, (11), 7115-7119.
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