CAS 1805293-32-6

2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-4-iodopyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805293-32-6
分子式C7H3F3INO2
分子量317.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-4-iodopyridine-3-carboxylic acid CAS 1805293-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-4-iodopyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 1805293-32-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H3F3INO2，分子量 317.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H3F3INO2 的（2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-4-iodopyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1805293-32-6，分子量为 317.00 g/mol。 （分子式 C7H3F3INO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805293-32-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3F3INO2
分子量317.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110251913 B, 授权公告日 2024-09-18.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-4-iodopyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9239683 B2, 2021-11-10.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-4-iodopyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115212624 B, 授权公告日 2017-09-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1094, (6), 9679-9696.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 441, (12), 9447-9477.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-4-iodopyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2145, (11), 3684-3695.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 2152, (6), 3093-3114.

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