CAS 1805344-89-1
4-Bromo-2-cyano-6-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1805344-89-1 |
| 分子式 | C7H2BrClF2N2O2S |
| 分子量 | 331.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1805344-89-1 对应的（4-Bromo-2-cyano-6-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H2BrClF2N2O2S，分子量 331.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为331.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Bromo-2-cyano-6-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1805344-89-1，化学分子式为 C7H2BrClF2N2O2S，分子量 331.52 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805344-89-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H2BrClF2N2O2S |
| 分子量 | 331.52 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110290956 A, 授权公告日 2015-07-21.
- Lefèvre J P, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-cyano-6-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3971645 A1, 2021-12-18.
- 发明人徐明华，孙丽萍，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-cyano-6-(difluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117826835 B, 授权公告日 2019-08-19.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 178, (1), 1209-1222.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 896, 4598-4618.
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