CAS 946745-15-9
2-(5-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 946745-15-9 |
| 分子式 | C9H10N4O |
| 分子量 | 190.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 946745-15-9 对应的（2-(5-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10N4O，分子量 190.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 946745-15-9 对应的化合物（英文标识 2-(5-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine），化学式 C9H10N4O，相对分子质量 190.20。 依据分子式为 C9H10N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）
应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H10N4O |
| 分子量 | 190.20 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117017764 A, 授权公告日 2025-08-18.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(5-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111488542 B, 授权公告日 2019-03-19.
- 发明人韩伟，黄志刚，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(Pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117718444 A, 授权公告日 2022-09-28.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 385, (3), 6665-6684.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 488, (12), 5921-5950.
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