CAS 1805389-55-2

2-(4-Chloro-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridin-3-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805389-55-2
分子式C8H5ClF2N2O
分子量218.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridin-3-yl)acetonitrile CAS 1805389-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Chloro-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridin-3-yl)acetonitrile，CAS 1805389-55-2），分子式 C8H5ClF2N2O，分子量 218.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1805389-55-2 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chloro-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridin-3-yl)acetonitrile），化学式 C8H5ClF2N2O，相对分子质量 218.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为218.59 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Chloro-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridin-3-yl)acetonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF2N2O
分子量218.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116043219 A, 授权公告日 2017-11-24.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridin-3-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3810317 A1, 2022-06-28.
  3. 发明人韩伟，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridin-3-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108736082 B, 授权公告日 2019-02-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 495, (4), 8087-8092.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1955, (12), 8115-8125.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chloro-6-(difluoromethyl)-2-hydroxypyridin-3-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1587, (5), 5895-5921.

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