CAS 1805412-49-0

2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805412-49-0
分子式C7H7ClF2N2O2S
分子量256.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonamide CAS 1805412-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1805412-49-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7ClF2N2O2S，分子量 256.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C7H7ClF2N2O2S 的（2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1805412-49-0，分子量为 256.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为256.66 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonamide，CAS 1805412-49-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClF2N2O2S
分子量256.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109916147 B, 授权公告日 2015-05-11.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116717185 A, 授权公告日 2020-03-05.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-(difluoromethyl)-6-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113128757 A, 授权公告日 2022-04-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 448, (2), 7739-7752.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 910, (9), 9885-9899.

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