CAS 1806870-57-4

6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806870-57-4
分子式C7H7ClF2N2O2S
分子量256.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide CAS 1806870-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806870-57-4。分子式 C7H7ClF2N2O2S，分子量 256.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1806870-57-4，化学分子式为 C7H7ClF2N2O2S，分子量 256.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括256.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClF2N2O2S
分子量256.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111748971 A, 授权公告日 2017-07-21.
  2. 发明人胡光，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115099046 A, 授权公告日 2021-11-13.
  3. 发明人王建平，胡光，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109713684 B, 授权公告日 2022-02-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1629, 1984-2008.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2092, (12), 1028-1034.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-(difluoromethyl)-5-methylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 446, 5939-5943.

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