CAS 1805473-73-7

2,3-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805473-73-7
分子式C9H5Br2F2NO
分子量340.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile CAS 1805473-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,3-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile，CAS 号 1805473-73-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5Br2F2NO，分子量 340.95。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1805473-73-7 对应的化合物（英文标识 2,3-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile），化学式 C9H5Br2F2NO，相对分子质量 340.95。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括340.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805473-73-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Br2F2NO
分子量340.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113624895 A, 授权公告日 2021-09-20.
  2. 发明人林芳，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,3-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117517052 A, 授权公告日 2020-07-14.
  3. Björnsson E, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile" [P]. European Patent, EP 3617780 A1, 2017-04-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1345, (11), 7740-7756.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 814, 975-984.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1628, 198-219.

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