CAS 1804936-48-8

2,4-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804936-48-8
分子式C9H5Br2F2NO
分子量340.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile CAS 1804936-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,4-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile，CAS 号 1804936-48-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H5Br2F2NO，分子量 340.95。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括340.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2,4-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile），CAS注册编号 1804936-48-8，化学分子式为 C9H5Br2F2NO，分子量 340.95 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1804936-48-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Br2F2NO
分子量340.95 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10027864 B2, 2020-05-26.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,4-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115508810 A, 授权公告日 2020-10-05.
  3. Yamamoto T, Park J H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile" [P]. US Patent, US 10652947 B2, 2016-12-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1267, 1758-1774.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1990, 9076-9106.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Dibromo-5-(difluoromethoxy)phenylacetonitrile Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1806, 2984-2997.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 990, (11), 9483-9507.

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