CAS 1805509-99-2
2-(Difluoromethyl)-5-iodo-6-methylpyridine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1805509-99-2 |
| 分子式 | C8H6F2INO2 |
| 分子量 | 313.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(Difluoromethyl)-5-iodo-6-methylpyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1805509-99-2。分子式 C8H6F2INO2，分子量 313.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C8H6F2INO2 的（2-(Difluoromethyl)-5-iodo-6-methylpyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1805509-99-2，分子量为 313.04 g/mol。 依据分子式为 C8H6F2INO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805509-99-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6F2INO2 |
| 分子量 | 313.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111222123 A, 授权公告日 2022-08-23.
- 发明人孙丽萍，黄志刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-5-iodo-6-methylpyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108443729 A, 授权公告日 2016-11-10.
- 发明人冯建国，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-5-iodo-6-methylpyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112425182 A, 授权公告日 2018-04-05.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 293, 2814-2826.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 112, 8367-8378.
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