CAS 1805545-35-0

2-(4-(Difluoromethyl)-5-iodo-6-methylpyridin-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805545-35-0
分子式C9H8F2INO2
分子量327.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Difluoromethyl)-5-iodo-6-methylpyridin-2-yl)acetic acid CAS 1805545-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805545-35-0 对应的（2-(4-(Difluoromethyl)-5-iodo-6-methylpyridin-2-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8F2INO2，分子量 327.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1805545-35-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Difluoromethyl)-5-iodo-6-methylpyridin-2-yl)acetic acid），化学式 C9H8F2INO2，相对分子质量 327.07。 （分子式 C9H8F2INO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(Difluoromethyl)-5-iodo-6-methylpyridin-2-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F2INO2
分子量327.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11031307 B2, 2024-02-15.
  2. Mueller T C, Rossi M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethyl)-5-iodo-6-methylpyridin-2-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3041380 A1, 2025-07-02.
  3. 发明人黄志刚，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethyl)-5-iodo-6-methylpyridin-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109059673 A, 授权公告日 2022-03-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1620, 6334-6345.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1036, (11), 5890-5911.

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