CAS 1805549-14-7

2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-methylpyridine-5-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805549-14-7
分子式C9H8F2INO2
分子量327.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-methylpyridine-5-acetic acid CAS 1805549-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-methylpyridine-5-acetic acid，CAS 1805549-14-7），分子式 C9H8F2INO2，分子量 327.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H8F2INO2 的（2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-methylpyridine-5-acetic acid），其CAS登记号是 1805549-14-7，分子量为 327.07 g/mol。 依据分子式为 C9H8F2INO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805549-14-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F2INO2
分子量327.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10634417 B2, 2021-12-01.
  2. Lee S K, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-methylpyridine-5-acetic acid" [P]. US Patent, US 9354012 B2, 2019-02-16.
  3. Davis P L, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-iodo-4-methylpyridine-5-acetic acid" [P]. US Patent, US 11445747 B2, 2021-05-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 643, (9), 9293-9314.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1811, (9), 8738-8742.

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