CAS 1805556-08-4

2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805556-08-4
分子式C8H9F2N3O3
分子量233.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine CAS 1805556-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine，CAS 号 1805556-08-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9F2N3O3，分子量 233.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C8H9F2N3O3 的（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine），其CAS登记号是 1805556-08-4，分子量为 233.17 g/mol。 依据分子式为 C8H9F2N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F2N3O3
分子量233.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116738761 A, 授权公告日 2024-11-15.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine" [P]. European Patent, EP 3861028 A1, 2023-11-22.
  3. Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine" [P]. European Patent, EP 3005605 A1, 2023-07-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1809, 9134-9147.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 597, 5155-5169.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Aminomethyl)-3-(difluoromethyl)-6-methoxy-4-nitropyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 484, (3), 5730-5756.

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