CAS 1805615-13-7

4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-nitropyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805615-13-7
分子式C6H4F3N3O4S
分子量271.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-nitropyridine-2-sulfonamide CAS 1805615-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-nitropyridine-2-sulfonamide，CAS 1805615-13-7），分子式 C6H4F3N3O4S，分子量 271.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-nitropyridine-2-sulfonamide），CAS注册编号 1805615-13-7，化学分子式为 C6H4F3N3O4S，分子量 271.17 g/mol。 （分子式 C6H4F3N3O4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805615-13-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F3N3O4S
分子量271.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9613088 B2, 2016-03-04.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-nitropyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136507 A, 授权公告日 2017-09-19.
  3. Patel M V, Park J H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-nitropyridine-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10839236 B2, 2016-01-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1935, 4243-4247.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 291, 4961-4965.

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